Prášok na kyslú hemodialýzu
Základné zložky hemodialyzačného prášku sú: sodík, draslík, vápnik, horčík, chlór, octan a hydrogenuhličitan. Niekedy sa môže podľa potreby pridať glukóza. Koncentrácie rôznych zložiek nie sú konštantné a existujú aj rozdiely v hladinách draslíka a vápnika. Možno ich upraviť podľa hladiny elektrolytov v plazme a klinických prejavov pacientov počas dialýzy.
Výhoda
Hemodialyzačný prášok je lacnejší a ľahko sa prepravuje. Môže sa používať spolu s ďalším draslíkom/vápnikom/glukózou podľa potrieb pacienta.
Špecifikácia
1172,8 g/vrecko/pacient
2345,5 g/vrecko/2 pacienti
11728 g/vrecko/10 pacientov
Poznámka: Produkt vieme vyrobiť aj s vysokým obsahom draslíka, vápnika a glukózy
Názov: Hemodialyzačný prášok A
Pomer miešania: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Výkon: Obsah na liter (bezvodá látka).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g kyselina citrónová: 6,72 g
Produkt je špeciálny materiál používaný na prípravu dialyzátu na hemodialýzu, ktorého funkciou je odstraňovanie metabolického odpadu a udržiavanie rovnováhy vody, elektrolytov a acidobázickej rovnováhy dialyzátorom.
Popis: biely kryštalický prášok alebo granule
Použitie: Koncentrát vyrobený z hemodialyzačného prášku, vhodný pre hemodialyzačný prístroj, je vhodný na hemodialýzu.
Špecifikácia: 2345,5 g/2 osoby/vrece
Dávkovanie: 1 vrecko/2 pacienti
Použitie: Použite 1 vrecko prášku A, vložte ho do miešacej nádoby, pridajte 10 l dialyzačnej tekutiny a miešajte, kým sa úplne nerozpustí, čím získate tekutinu A.
Použite podľa pomeru riedenia dialyzátora práškom B a dialyzačnou tekutinou.
Prevencia:
Tento liek nie je určený na injekčné podanie, perorálne užívanie ani na peritoneálnu dialýzu. Pred dialýzou si prečítajte lekársky predpis.
Prášok A a prášok B sa nedajú použiť samostatne, pred použitím by sa mali rozpustiť oddelene.
Tento produkt sa nemôže použiť ako výtlačná kvapalina.
Pred dialýzou si prečítajte používateľskú príručku dialyzátora a overte si číslo modelu, hodnotu pH a zloženie.
Pred použitím skontrolujte iónovú koncentráciu a dátum spotreby.
Nepoužívajte, ak je výrobok poškodený, spotrebujte ho ihneď po otvorení.
Dialyzačná tekutina musí byť v súlade s normou YY0572-2005 pre hemodialýzu a príslušnou normou pre vodu na úpravu vody.
Skladovanie: Skladujte v uzavretých priestoroch, vyhýbajte sa priamemu slnečnému žiareniu, dobre vetrajte a zabráňte mrazu. Nemali by sa skladovať spolu s toxickým, kontaminovaným a zapáchajúcim tovarom.
Bakteriálne endotoxíny: Produkt sa riedi na dialýzu vodou na testovanie endotoxínov, bakteriálne endotoxíny by nemali byť vyššie ako 0,5 EU/ml.
Nerozpustné častice: Produkt sa zriedi na dialyzát, obsah častíc po odpočítaní rozpúšťadla: častice ≥10 µm by nemali byť väčšie ako 25 s/ml; častice ≥25 µm by nemali byť väčšie ako 3 s/ml.
Mikrobiálne obmedzenie: Podľa pomeru miešania by počet baktérií v koncentráte nemal byť vyšší ako 100 CFU/ml, počet húb by nemal byť vyšší ako 10 CFU/ml a Escherichia coli by nemala byť detekovateľná.
1 dávka prášku A zriedená 3,5 dávkami dialyzačnej vody, iónová koncentrácia je:
| Obsah | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentrácia (mmol/l) | 103,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Konečná iónová koncentrácia dialyzačnej tekutiny pri použití:
| Obsah | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentrácia (mmol/l) | 138,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Hodnota pH: 7,0-7,6
Hodnota pH v tomto návode je výsledok laboratórneho testu. Pre klinické použitie upravte hodnotu pH podľa štandardného postupu dialýzy krvi.
Dátum spotreby: 12 mesiacov
