Kyslý hemodialyzačný prášok
Základné zložky hemodialyzačného prášku sú: sodík, draslík, vápnik, horčík, chlór, octan a hydrogénuhličitan.Niekedy sa môže pridať glukóza podľa potreby.Koncentrácie rôznych zložiek nie sú konštantné a existujú aj rozdiely v hladinách draslíka a vápnika.Môže sa upraviť podľa hladiny elektrolytov v plazme a klinických prejavov pacientov počas dialýzy.
Výhoda
Prášok na hemodialýzu je lacnejší a ľahko sa prepravuje.Môže sa použiť spolu s dodatočným draslíkom/vápnikom/glukózou podľa potrieb pacienta.
Špecifikácia
1172,8 g/vrecko/pacient
2345,5 g/vrecko/2 pacienti
11728 g/vrecko/10 pacientov
Poznámka: Produkt môžeme vyrobiť aj s vysokým obsahom draslíka, vápnika a glukózy
Názov: Hemodialyzačný prášok A
Pomer miešania: A:B:H20=1:1,225:32,775
Výkon: Obsah na liter (bezvodá látka).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g kyselina citrónová: 6,72 g
Produktom sú špeciálne materiály používané na prípravu haomodialyzačného dialyzátu, ktorého funkciou je odstraňovanie metabolických splodín a udržiavanie rovnováhy vody, elektrolytov a acidobázickej činnosti dialyzátorom.
Opis: biely kryštalický prášok alebo granule
Použitie: Koncentrát vyrobený z hemodialyzačného prášku v súlade s hemodialyzačným prístrojom je vhodný na hemodialýzu.
Špecifikácia: 2345,5g/2 osoby/taška
Dávkovanie: 1 vrecko/ 2 pacienti
Použitie: Pomocou 1 vrecka prášku A vložte do miešacej nádoby, pridajte 10 l dialyzačnej tekutiny, miešajte, kým sa úplne nerozpustí, je to tekutina A.
Použite podľa rýchlosti riedenia dialyzátora práškom B a dialyzačnej tekutiny.
Prevencia:
Tento produkt nie je určený na injekciu, nemá sa užívať perorálne ani peritoneálnou dialýzou, pred dialýzou si prečítajte lekársky predpis.
Prášok A a prášok B nemožno použiť samostatne, mali by sa pred použitím rozpustiť oddelene.
Tento produkt nemožno použiť ako výtlačnú kvapalinu.
Pred dialýzou si prečítajte používateľskú príručku dialyzátora, overte si číslo modelu, hodnotu PH a zloženie.
Pred použitím skontrolujte koncentráciu iónov a dátum exspirácie.
Nepoužívajte ho, ak dôjde k poškodeniu výrobku, použite ho ihneď po otvorení.
Dialyzačná tekutina musí spĺňať normu YY0572-2005 pre hemodialýzu a príslušný štandard vody na úpravu.
Skladovanie: Uzavreté skladovanie, vyhýbanie sa priamemu slnečnému žiareniu, dobré vetranie a zamedzenie mrazu, by sa nemalo skladovať s toxickým, kontaminovaným a zapáchajúcim tovarom.
Bakteriálne endotoxíny: Produkt sa riedi na dialýzu vodou na testovanie endotoxínov, bakteriálne endotoxíny by nemali byť vyššie ako 0,5 EU/ml.
Nerozpustné častice: Produkt sa zriedi na dialyzát, obsah častíc po odpočítaní rozpúšťadla: ≥10 um častíc by nemal byť väčší ako 25 µm/ml;Častice ≥25 um by nemali byť väčšie ako 3's/ml.
Mikrobiálne obmedzenie: Podľa pomeru miešania by počet baktérií v koncentráte nemal byť vyšší ako 100 CFU/ml, počet plesní by nemal byť vyšší ako 10 CFU/ml, Escherichia coli by nemala byť detekovateľná.
1 porcia prášku A zriedená 34 dávkami dialyzačnej vody, koncentrácia iónov je:
| Obsah | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentrácia (mmol/l) | 103,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Konečná iónová koncentrácia dialyzačnej tekutiny pri použití:
| Obsah | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentrácia (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Hodnota PH: 7,0-7,6
Hodnota PH v tomto návode je výsledkom laboratórneho testu, pre klinické použitie upravte hodnotu PH podľa štandardného pracovného postupu krvnej dialýzy.
Dátum spotreby: 12 mesiacov
